http://lebenmitcystischerfibrose.ch/
Dokumentarfilm über Mukoviszidose, Lungentransplantation
In diesem Dokumentarfilm geben fünf Menschen mit Mukoviszidose einen Einblick in ihren Alltag, erzählen uns von ihren Wünschen, Träumen und Hoffnungen, zeigen was es heisst mit Mukoviszidose zu leben. weitere Infos und Trailer auf der Website.
Was für die meisten Menschen absolut
selbstverständlich ist, davon können
Dani, Edith, Isabeau, Ruth und Tobias.
nur träumen: Unbeschwert atmen.
Diese fünf Menschen haben eines
gemeinsam: Sie leiden an der
Erbkrankheit Cystische Fibrose.
Gerade mal 12.8 Jahre Lebenserwartung
beschied der Arzt damals der Mutter
von Edith. Edith ist heute 24 Jahre alt
und studiert Medienwissenschaften,
dies dank den medizinischen Fortschritten
Während mehr als einem Jahr begleitete
der Filmemacher und CF-Betroffene
Urs Kriech fünf Kollegen in ihrem
Alltag und dokumentierte deren
Umgang mit den täglichen
Herausforderungen dieser Krankheit.
Die häufigste Erbkrankheit Europas
ist für die jeweils Betroffenen ein
harter Schicksalsschlag. CF zerstört
nach und nach ihre Lunge und bis
heute gibt es keine Heilung.
Dieser Film zeigt, wie sich Dani,
Edith, Isabeau, Ruth und Tobias
mutig und auf beeindruckende
Art der Krankheit stellen und
dabei ihre Lebenslust nicht verlieren.
Kategorien
Schlagwörter/Stichwörter
erbkrankheit, lungenkrankheit, lungentransplantation, mukoviszidose, zystische fibrose